भारत बायोटेक की ‘कोवैक्सिन’ को मिली WHO से मंजूरी, पूरी तरह से ‘मेड इन इंडिया’ है वैक्सीन
जिनेवा [स्विट्जरलैंड] : विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक की COVID -19 वैक्सीन, कोवैक्सिन को आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) के लिए मंजूरी दे दी है। WHO ने अपने सोशल मीडिया प्लेटफॉर्म पर इसकी घोषणा भी की है।
इससे पहले,WHO पैनल ने वैक्सीन के वैश्विक उपयोग के लिए अंतिम ईयूएल जोखिम-लाभ मूल्यांकन करने के लिए, कोवैक्सिन के निर्माता से अतिरिक्त स्पष्टीकरण मांगा था।
WHO द्वारा बुलाई गई और दुनिया भर के नियामक विशेषज्ञों से बने तकनीकी सलाहकार समूह ने यह निर्धारित किया है कि कोवैक्सीन COVID-19 से सुरक्षा के लिए WHO मानकों को पूरा करती है, कि वैक्सीन का लाभ जोखिम से कहीं अधिक है और वैक्सीन का उपयोग किया जा सकता है।
कोवैक्सिन ने रोगसूचक COVID-19 के खिलाफ 77.8 प्रतिशत प्रभावशीलता और नए डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत सुरक्षा का प्रदर्शन किया है। भारत बायोटेक ने कहा कि उसने तीसरे चरण के परीक्षणों से कोवैक्सिन प्रभावकारिता के अंतिम विश्लेषण का निष्कर्ष निकाला है।
तकनीकी सलाहकार समूह एक स्वतंत्र सलाहकार निकाय है जो टीकों के अनुमोदन के लिए डब्ल्यूएचओ को सिफारिशें प्रदान करता है। टीम ने पिछले 26 अक्टूबर को मुलाकात की और भारत बायोटेक से अतिरिक्त स्पष्टीकरण मांगा जो कंपनी ने प्रस्तुत किया। टीम ने बुधवार को उन आंकड़ों का अध्ययन किया और अपनी मंजूरी दी कि कोवैक्सिन को ईयूएल प्रक्रिया के तहत आपातकालीन उपयोग के लिए सूचीबद्ध किया जा सकता है।
यह COVID-19 के खिलाफ टीकाकरण में भारत के लिए एक बड़ी जीत है। हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक और इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च द्वारा विकसित कोवैक्सिन पूरी तरह से ‘मेड इन इंडिया’ है।
भारत बायोटेक की कोवैक्सिन और एस्ट्राजेनेका और सीरम इंस्टीट्यूट की कोविशील्ड भारत में व्यापक रूप से इस्तेमाल किए जाने वाले दो टीके हैं।
WHO ने अब तक आपातकालीन उपयोग के लिए फाइजर-बायोएनटेक, एस्ट्राजेनेका-एसके बायो/सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया, जॉनसन 7 जॉनसन- जेनसेन, मॉडर्ना और सिनोफार्म के कोविड -19 टीकों को मंजूरी दी है।
